Post by alamin447 on Aug 3, 2023 2:41:37 GMT -5
于每立方毫米80,000个（补充附录表S4A ）。 患有与血小板减少症相关疾病的女性 在所有 15,385 名单胎妊娠女性中，有 338 名女性患有与血小板减少症相关的既往疾病。在这些女性中，197 名（58.3%）有足够的数据进行我们的分析（图 1和补充附录中的表 S4B））。这些女性的平均血小板计数在整
学进展后接受卡博替尼或安慰剂治疗。 终点和评估 主要终Telegram 用户号码列表点是总生存期，定义为从随机分组到全因死亡的时间。次要疗效终点是无进展生存期（定义为从随机分组到放射学进展或任何原因死亡的时间，以先发生者为准）和客观缓解率（确认完全或部分缓解的患者百分比）。在基线时和随机化后每 8 周通过计算机断层扫描x行评估；评估持续到放射学进展或停用卡博替尼或安慰剂后 8 周（以较晚
者为准）。研究者根据实体瘤反应评估标准 (RECIST) 1.1 版评估肿瘤反应和进展。27持续评估安全性，并由研究者根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准 4.0 版评估不良事件的严重程度。本文未报告药代动力学、健康相关生活质量和生物标志物的分析结果。 审判监督 协议_（可在 NEJM.org 上获取）得到各中心伦理委员会或机构审查委员会的批
学进展后接受卡博替尼或安慰剂治疗。 终点和评估 主要终Telegram 用户号码列表点是总生存期，定义为从随机分组到全因死亡的时间。次要疗效终点是无进展生存期（定义为从随机分组到放射学进展或任何原因死亡的时间，以先发生者为准）和客观缓解率（确认完全或部分缓解的患者百分比）。在基线时和随机化后每 8 周通过计算机断层扫描x行评估；评估持续到放射学进展或停用卡博替尼或安慰剂后 8 周（以较晚
者为准）。研究者根据实体瘤反应评估标准 (RECIST) 1.1 版评估肿瘤反应和进展。27持续评估安全性，并由研究者根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准 4.0 版评估不良事件的严重程度。本文未报告药代动力学、健康相关生活质量和生物标志物的分析结果。 审判监督 协议_（可在 NEJM.org 上获取）得到各中心伦理委员会或机构审查委员会的批